公司專注于腫瘤精準診療領域,為中國患者在全球尋找最優治療方案
晚期HER2乳腺癌新進展,直播信息 時間:2022年9月22日(周四)19:30-21:00 若需要本冊研討會的內容,請聯系香港邁極康客服...
晚期HER2乳腺癌新進展,直播信息 時間:2022年9月16日(周五)14:30-16:30 若需要本冊研討會的內容,請聯系香港邁極康客服...
此次大講堂專門設置了患者十分關心的ACC診療、隨訪及血藥濃度檢測相關的主題,誠邀患者準時觀看直播。...
ACC,是腎上腺皮質癌的英文簡稱。腎上腺皮質癌是一種來源于腎上腺皮質的惡性腫瘤,在臨床上較為罕見,好發于學...
默克公司(美國東部時間2023年2月17日)宣布, 美國食品和藥物管理局(FDA)已同意審查 Prevymis 的兩項補充新藥申請(sNDA)。 FDA對Prevymis的sNDA給予優先審查, 用于預防高危成...
戈沙妥珠單抗Trodelvy 是一款同類首創的抗體與拓撲異構酶1抑制劑組成的抗體藥物偶聯物,靶點為TROP-2受體,該受體為...
Gilead Sciences,Inc.宣布,2023年2月3日美國食品和藥物管理局(FDA)批準 戈沙妥珠單抗(Trodelvy) 用于治療無法切除(不...
2023年02月03日訊 / 香港邁極康hkmagicure / -- 2月2日,阿斯利康(AstraZeneca)和安進(Amgen)聯合宣布其共同開發的Tezspire (tezep...
2023年02月01日訊 / 香港邁極康hkmagicure / -- 1月30日,再生元(Regeneron)和賽諾菲(Sanofi)聯合宣布,歐盟委員會(EC)擴大了度普...
2023年01月30日訊 / 香港邁極康hkmagicure / -- 1月19日,Seagen公司宣布,美國FDA已加速批準圖卡替尼(Tukysa,tucatinib)聯合...
MMAE偶聯物泊洛妥珠單抗Polivy(polatuzumab vedotin)是首款獲批靶向CD79b的ADC藥物 。2019年6月, 泊洛妥珠單抗Polivy獲得美國...
阿斯利康的Evusheld(tixagevimab + cilgavimab,恩適得)是一種長效抗體組合 ,由兩種全人源長效單克隆抗體替沙格韋單抗...
阿斯利康2023年1月13日宣布 Tezspire(Tezepelumab) 預充式注射筆(居家使用)獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會(CHM...